医用血管造影X射线机-国食药监械(进)字2014第3302979号-器械数据

产品名称：

医用血管造影X射线机

注册人名称：

东芝医疗系统株式会社

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2014第3302979号

注册人住所：

日本国枥木县大田原市下石上 1385号

批准(备案)日期：

2014-06-19

有效期至：

2018-06-18

结构及组成：

产品由基本组成及选用件组成。基本组成包括高压发生器(XTP-8100X)、X射线管组件(DRX-7434GFS)、限束器(BLA-900C)、主控制装置、电源开关盒、平板探测器(TFP-1200A)、床旁控制器、数字成像处理装置、系统显示器、显示器(透视显示器/参照显示器)、空气比释动能面积乘积指示器(剂量仪)、C型臂支撑装置、介入导管床CAT-850B。

适用范围：

适用于心脏、胸部、头部、腹部、四肢的全身血管造影检查及介入治疗。

代理公司：

东芝医疗系统(中国)有限公司

代理公司地址：

北京市朝阳区酒仙桥北路甲10号院205号楼1至3层

变更情况：

“注册人名称:东芝医疗系统株式会社;代理人名称:东芝医疗系统(中国)有限公司 ”变更为“注册人名称:佳能医疗系统株式会社(キヤノンメディカルシステムズ株式会社);代理人名称:佳能医疗系统(中国)有限公司”。

生产地址：

日本国枥木县大田原市下石上 1385号

型号规格：

INFX-9000F