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胶囊式内窥镜系统

国产 失效 注册
产品名称:

胶囊式内窥镜系统

注册(备案)号:

国械注准20173221370

注册人住所:

中国(上海)自由贸易试验区金穗路2218号1楼

批准(备案)日期:

2017-08-30

有效期至:

2022-08-29

结构及组成:

产品由胶囊内窥镜、便携记录器、胶囊定位器、ESView软件组成。

适用范围:

用于成人小肠疾病的检查。

生产地址:

中国(上海)自由贸易试验区金穗路2218号

型号规格:

AKE-1

预期用途:

用于成人小肠疾病的检查。

主要组成成分:

产品由胶囊内窥镜、便携记录器、胶囊定位器、ESView软件组成。

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
2022年7月医用耗材动态调整挂网结果 胶囊式内窥镜系统 国械注准20173221370 3300.00
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