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胶囊式内窥镜系统

国产 失效 注册
产品名称:

胶囊式内窥镜系统

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3221749号

注册人住所:

深圳市南山区高新技术产业园北区朗山路13号清华紫光科技园9层A905-01

批准(备案)日期:

2013-10-30

有效期至:

2017-10-29

结构及组成:

产品由胶囊内窥镜(JF-DS-I-I)、图像接收存储器(JF-DS-I-II)和图像分析软件组成。

适用范围:

适用于检视小肠粘膜,用于18岁及以上成人。

变更情况:

“注册人住所:深圳市南山区高新技术产业园北区朗山路13号清华紫光信息港A座901室;生产地址:深圳市龙岗区大鹏街道布新社区第四工业区6栋”变更为“注册人住所:深圳市南山区西丽街道朗山路13号清华紫光信息港C座909室;生产地址:深圳市光明新区光侨大道3333号东方建富深圳新健兴科技工业园A1栋1楼西”。 ,“注册人住所:深圳市南山区高新技术产业园北区朗山路13号清华紫光信息港A座301室”变更为“注册人住所:深圳市南山区高新技术产业园北区朗山路13号清华紫光信息港A座901室”。

生产地址:

深圳市龙岗区大鹏街道布新社区第四工业区6栋

型号规格:

JF-DS-I

预期用途:

适用于检视小肠粘膜,用于18岁及以上成人。

主要组成成分:

产品由胶囊内窥镜(JF-DS-I-I)、图像接收存储器(JF-DS-I-II)和图像分析软件组成。

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