重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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胶囊式内窥镜系统
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第三类
产品名称：
胶囊式内窥镜系统
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20193061751
注册人住所：
重庆市渝北区两路工业园霓裳大道18号
批准(备案)日期：
2019-03-29
有效期至：
2024-03-28
结构及组成：
产品由胶囊式内窥镜、图像记录仪和影像工作站组成。
适用范围：
该产品用于采集和查看胃和小肠的图像（消化道狭窄或梗阻等禁忌），在医疗机构中使用。
变更情况：
2021-03-25 产品技术要求变更见：产品技术要求变更对比表。
生产地址：
重庆市渝北区两路工业园霓裳大道18号
型号规格：
JS-ME-I、JS-ME-II、JS-ME-III
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国食药监械（准）字2014第3221627号
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