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乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

华美生物工程有限公司

国食药监械(准)字2013第3401578号

注册人住所：

河南省洛阳市高新开发区三山路007号

批准(备案)日期：

2013-10-10

有效期至：

2017-10-09

结构及组成：

预包被反应板:包被了前S1单克隆抗体的微孔板;酶标结合物:含有辣根过氧化物酶标记的表面抗体;阳性对照:稀释的乙型肝炎病毒前S1抗原阳性血浆;阴性对照:乙型肝炎病毒前S1抗原阴性血浆;20×洗液:含Tween-20的PBS;显色液 A:含H2O2的缓冲液;显色液 B:含TMB的缓冲液;终止液:2M H2SO4;密封袋;封板膜。产品有效期:在2-8℃避光保存,有效期12个月。

适用范围：

适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原。

产品标准编号：

YZB/国 5181-2013

生产地址：

河南省洛阳市高新开发区三山路007号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒