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乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国械注准20183401549

注册人住所:

威海市世昌大道312号

批准(备案)日期:

2018-01-23

有效期至:

2023-01-22

结构及组成:

测前S1抗原预包被板、测前S1抗原酶结合物、浓缩洗液(20×)、底物A液、底物B液、终止液、前S1抗原阴性对照、前S1抗原阳性对照;试剂盒中还包括封板膜和自封袋。(具体内容详见产品说明书)

适用范围:

乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清或血浆中的前S1抗原。

生产地址:

山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号

型号规格:

96人份/盒;48人份/盒

预期用途:

乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测人血清或血浆中的前S1抗原。

主要组成成分:

测前S1抗原预包被板、测前S1抗原酶结合物、浓缩洗液(20×)、底物A液、底物B液、终止液、前S1抗原阴性对照、前S1抗原阳性对照;试剂盒中还包括封板膜和自封袋。(具体内容详见产品说明书)

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