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乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国械注准20173401212

注册人住所：

河南省洛阳市高新开发区三山路007号

批准(备案)日期：

2017-06-29

有效期至：

2022-06-28

结构及组成：

预包被反应板、酶标结合物、阳性对照、阴性对照、20×洗液、显色液A、显色液B、终止液,试剂盒中还有密封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原。

生产地址：

河南省洛阳市高新开发区三山路007号

型号规格：

48人份/盒、 96人份/盒

预期用途：

适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原。

主要组成成分：

预包被反应板、酶标结合物、阳性对照、阴性对照、20×洗液、显色液A、显色液B、终止液,试剂盒中还有密封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)