重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所
找产品
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
一次性使用人体末梢血样采集容器
国产
失效
注册
产品名称：
一次性使用人体末梢血样采集容器
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20172410647
注册人住所：
杭州市西湖区西园三路8号3幢A楼二层
批准(备案)日期：
2017-06-23
有效期至：
2022-06-22
结构及组成：
产品由试管、盖子、添加剂和标签(若有)组成。
适用范围：
适用于人体末梢血样的采集、运输和储存,供体外诊断检查用。
生产地址：
杭州市西湖区西园三路8号3幢A楼二层
型号规格：
EDTA.K2,0.25ml、0.5 ml、1ml;肝素锂,0.25ml、0.5 ml、1ml
同类产品:
一次性使用人体末梢血样采集容器
冀石食药监械(准)字2012第1410089号/河北鑫乐科技有限公司 有效期至：2016-10-26一次性使用人体末梢血样采集容器
粤食药监械(准)字2011第2410083号/广州阳普医疗科技股份有限公司 有效期至：2015-01-27一次性使用人体末梢血样采集容器
粤食药监械(准)字2013第2410692号/广州健福医疗科技有限公司 有效期至：2017-07-08一次性使用人体末梢血样采集容器
浙食药监械(准)字2014第2410308号/浙江拱东医疗科技有限公司 有效期至：2018-03-14一次性使用人体末梢血样采集容器
粤械注准20142410296/广州阳普医疗科技股份有限公司 有效期至：2019-12-11一次性使用人体末梢血样采集容器
冀械注准20162410053/河北鑫乐医疗器械科技股份有限公司 有效期至：2021-02-15一次性使用人体末梢血样采集容器
粤械注准20162410989/广州健福医疗科技有限公司 有效期至：2021-08-02一次性使用人体末梢血样采集容器
湘械注准20162410339/阳普医疗(湖南)有限公司 有效期至：2021-12-15一次性使用人体末梢血样采集容器
豫械注准20172410376/河南省驼人检测医疗器械有限公司 有效期至：2022-06-12一次性使用人体末梢血样采集容器
冀械注准20172410254/沧州永康医药用品有限公司 有效期至：2022-07-04一次性使用人体末梢血样采集容器
浙械注准20172411220/浙江拱东医疗科技有限公司 有效期至：2022-11-20一次性使用人体末梢血样采集容器
川械注准20232220115/成都瑞琦医疗科技有限责任公司 有效期至：2028-03-29一次性使用人体末梢血样采集容器
鲁械注准20222220282/威海鸿宇医疗器械有限公司 有效期至：2027-03-16一次性使用人体末梢血样采集容器
冀械注准20192220127/沧州永康医药用品有限公司 有效期至：2024-06-04一次性使用人体末梢血样采集容器
鄂械注准20222223937/康缘爱电子有限公司 有效期至：2027-09-13一次性使用人体末梢血样采集容器
浙械注准20172221220/浙江拱东医疗器械股份有限公司 有效期至：2027-11-20一次性使用人体末梢血样采集容器
浙械注准20172220647/浙江康是医疗器械有限公司 有效期至：2027-06-22一次性使用人体末梢血样采集容器
豫械注准20222220519/河南省驼人医疗科技有限公司 有效期至：2027-06-12一次性使用人体末梢血样采集容器
粤械注准20182220296/广州阳普医疗器械有限公司 有效期至：2023-12-28一次性使用人体末梢血样采集容器
赣械注准20182220088/江西洪达医疗器械集团有限公司 有效期至：2028-05-06
