重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用人体末梢血样采集容器
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用人体末梢血样采集容器
注册人名称：
注册(备案)号：
赣械注准20182220088
注册人住所：
江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
批准(备案)日期：
2022-09-19
有效期至：
2028-05-06
结构及组成：
本产品由保护帽、试管、添加剂 (若有)和标签组成;添加剂可分为促凝剂、抗凝剂 (EDTA K2、EDTA K3、肝素钠、肝素锂、肝素钠\\/氟化钠)。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。
适用范围：
适用于人体末梢血液标本的采集、转运和储存，供体外诊断检查用。
生产地址：
江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
型号规格：
型号:无添加剂、促凝剂、EDTA K2、EDTA K3、肝素钠、肝素锂、肝素钠\\/氟化钠; 规格(试管的液体公称液体容量): 0.25mL、0.5mL、lmL。
管理类别：
第二类
备注：
原注册证号:赣械注准20182410088
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