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一次性使用人体末梢血样采集容器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用人体末梢血样采集容器

注册(备案)号:

浙械注准20172221220

注册人住所:

台州市黄岩北院大道10号

批准(备案)日期:

2022-04-22

有效期至:

2027-11-20

结构及组成:

A型由管盖、试管和添加剂组成,管盖和试管采用聚丙烯(PP)材料制成。B型由管盖、试管和添加剂组成,其中管盖由丁基橡胶内塞和聚乙烯(PE)外盖组成,试管采用聚丙烯(PP)材料制作。

适用范围:

适用于人体末梢血样的采集、运输和储存,供体外诊断检查用。

生产地址:

台州市黄岩北院大道39号

型号规格:

无添加剂、促凝剂、EDTA.K2、EDTA.K3、肝素钠、肝素锂、促凝剂/分离胶、肝素钠/氟化钠(无菌型A型、非无菌型A型、无菌型B型、非无菌型B型)。

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

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