重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用人体末梢血样采集容器
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产品名称：
一次性使用人体末梢血样采集容器
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20172411220
注册人住所：
台州市黄岩北院大道10号
批准(备案)日期：
2017-11-21
有效期至：
2022-11-20
结构及组成：
产品由塑料帽、试管和添加剂组成;塑料帽、试管采用聚丙烯(PP)材料制作。
适用范围：
适用于人体末梢血样的采集、运输和储存,供体外诊断检查用。
变更情况：
1.原注册证号为浙食药监械(准)字2014第2410308号。2.该产品2017年11月6日登记事项变更。
生产地址：
台州市黄岩北院大道39号
型号规格：
无添加剂、促凝剂、EDTAK2)EDTAK3)肝素钠、肝素锂、分离胶、肝素钠/氟化钠(无菌型\\非无菌型)。
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