一次性使用人体末梢血样采集容器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用人体末梢血样采集容器

注册人名称：

浙械注准20172411220

注册人住所：

台州市黄岩北院大道10号

批准(备案)日期：

2017-11-21

有效期至：

2022-11-20

结构及组成：

产品由塑料帽、试管和添加剂组成;塑料帽、试管采用聚丙烯(PP)材料制作。

适用范围：

适用于人体末梢血样的采集、运输和储存,供体外诊断检查用。

变更情况：

1.原注册证号为浙食药监械(准)字2014第2410308号。2.该产品2017年11月6日登记事项变更。

生产地址：

台州市黄岩北院大道39号

型号规格：

无添加剂、促凝剂、EDTAK2)EDTAK3)肝素钠、肝素锂、分离胶、肝素钠/氟化钠(无菌型\\非无菌型)。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
陕西省第六批普通医用耗材网上阳光采购结果	一次性使用人体末梢血样采集容器	浙械注准20172411220	无添加剂，初凝剂 EDTA 肝素钠肝素锂分离胶肝素钠/氟化钠	1.2