重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用人体末梢血样采集容器
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用人体末梢血样采集容器
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20172220647
注册人住所：
浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼
批准(备案)日期：
2022-03-15
有效期至：
2027-06-22
结构及组成：
产品由试管、盖子、添加剂和标签（若有）组成。
适用范围：
适用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用。
变更情况：
原医疗器械注册证编号“浙械注准20172410647”。
生产地址：
浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼
型号规格：
EDTA.K2，0.25ml、0.5 ml、1ml；肝素锂，0.25ml、0.5 ml、1ml
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第二类
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