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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

新械注准20152400015

注册人住所:

新疆乌鲁木齐高新技术产业开发区(新市区)天津南路682号

批准(备案)日期:

2020-05-03

有效期至:

2025-05-02

结构及组成:

缓冲液、抗胱抑素C抗体等。

适用范围:

用于体外定量测定标本中胱抑素C的含量。

生产地址:

乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B座3层

型号规格:

a)R13×45mlR23×10ml;b)R11×90mlR21×20ml;c)R12×90mlR22×20ml;d)R12×45mlR22×10ml;e)R11×45mlR21×10ml;f)R12×40mlR22×10ml;g)R11×40mlR21×10ml;h)400T;

产品储存条件及有效期:

2-8℃避光储存,有效期12个月。

管理类别:

第二类