胱抑素C测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

中生北控生物科技股份有限公司

京械注准20162400905

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期：

2021-02-02

有效期至：

2026-02-01

结构及组成：

1. 试剂1（R1）（液体）三羟甲基氨基甲烷盐酸缓冲液 10mmolL 　聚乙二醇20000　　 2.5%（WV） 2. 试剂2（R2）（液体）羊抗人胱抑素C抗体　浓度根据效价而定 3. 校准品（冻干粉） PBS缓冲液、人胱抑素C蛋白，目标浓度（6个浓度）：浓度1：0.00mgL；浓度2：0.40mgL~0.75mgL；浓度3：0.80mgL~1.50mgL；浓度4：1.60mgL~3.00mgL；浓度5：3.10mgL~6.00mgL；浓度6：6.10mgL~8.60mgL。（每批定值，值有批特异性，详见值单）

适用范围：

本产品用于体外定量测定人血清中胱抑素C的浓度。

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格：

试剂1（R1）：50mL×1，试剂2（R2）：50mL×1，校准品：0.5mL×6（6个浓度；冻干粉型,复溶体积）。

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采	胱抑素C测定试剂盒（免疫比浊法）	京械注准20162400905	试剂1（R1）：50mL×1，试剂2（R2）：50mL×1，校准品：0.5mL×6（6个浓度；冻干粉型，复溶体积）	1103.1100