全自动荧光免疫分析仪-粤械注准20192220631-器械数据

产品名称：

全自动荧光免疫分析仪

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20192220631

注册人住所：

广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号

批准(备案)日期：

2019-06-03

有效期至：

2024-06-02

结构及组成：

由加样模块、反应模块、光学检测模块（荧光）、数据处理模块组成。

适用范围：

与适配试剂配合使用，用于人体样本中待测物的定量分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2021-12-24: 1、注册人名称由“广州阳普医疗科技股份有限公司”变更为“广州阳普医疗器械有限公司”。rn2、注册人住所由“广州市经济技术开发区科学城开源大道102号”变更为“广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号”。

生产地址：

广州市经济技术开发区科学城开源大道102号

型号规格：

QT-1000

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20192220631”注册证共同使用。