全自动免疫检验系统用底物液-粤莞械备20220194-器械数据

产品名称：

全自动免疫检验系统用底物液

注册人名称：

注册(备案)号：

粤莞械备20220194

注册人住所：

东莞松山湖高新技术产业开发区花莲路5号1号厂房7楼

批准(备案)日期：

2022-08-24

有效期至：

结构及组成：

由AMPPD[3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰) -苯基-1,2-二氧环乙烷]、荧光剂、表面活性剂的缓冲溶液组成

适用范围：

与其他多种试剂（如一抗、二抗、标准品、终止液）配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。（“确定的检测系统”是指与本企业匹配的化学发光免疫检测试剂和化学发光免疫分析仪配合使用系统）

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

东莞市松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作育成中心1栋401室

型号规格：

产品储存条件及有效期：

2~8℃保存，有效期为12个月，本产品从2~8℃取出后复温半小时使用。

管理类别：

第一类

备注：