脊柱后路内固定系统-国食药监械(准)字2010第3461031号-器械数据

产品名称：

脊柱后路内固定系统

注册人名称：

武汉德骼拜尔外科植入物有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2010第3461031号

注册人住所：

武汉市洪山区书城路28号

批准(备案)日期：

2010-09-09

有效期至：

2014-09-08

结构及组成：

该产品采用Ti6Al4V制造,表面无着色。按结构可分为:AF内固定系统、RF内固定系统、GSS内固定系统、RC内固定系统,部件包括:矫形钉(包括U型椎弓根钉(长尾)、U型椎弓根钉(短尾)、万向椎弓根钉(长尾)、万向椎弓根钉(短尾)、椎体钉(长尾)、椎体钉(短尾)、椎体钩);连接块(包括角度钉、调节块);矫形棒(包括连接棒、角度连接棒、调节套筒、连接器)。该产品以非无菌状态提供,一次性使用。

适用范围：

该产品适用于胸腰椎骨折后路内固定。

产品标准编号：

YZB/国 0304-2010《脊柱后路内固定系统》

生产地址：

武汉市洪山区书城路28号