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丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第三类

产品名称：

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

国械注准20233401591

注册人住所：

宁波市鄞州区启明南路299号

批准(备案)日期：

2023-11-01

有效期至：

2028-10-31

结构及组成：

试剂盒由标记试剂、固相试剂、辅助试剂、定标液、质控品组成。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。

生产地址：

宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号，宁波市鄞州区启明南路299号

型号规格：

50测试\\/盒、100测试\\/盒（2X50T)、100测试\\/盒（1X100T）、200测试\\/盒、400测试\\/盒。

产品储存条件及有效期：

试剂盒在2～8℃储存，有效期为12个月，避免阳光直射。

管理类别：

第三类

备注：

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