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全自动荧光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全自动荧光免疫分析仪

注册(备案)号:

鄂械注准20222224006

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25栋1层(3)厂房三号

批准(备案)日期:

2022-10-18

有效期至:

2027-10-17

结构及组成:

仪器由光学单元、机械单元、控制单元、液路单元及软件(软件发布版本:V1)组成。

适用范围:

本产品采用荧光免疫分析法,与本公司生产配套的干式荧光免疫试剂盒共同使用,在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行定量检测。

变更情况:

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期25幢1层3、4号房

型号规格:

AFT3000

管理类别:

第二类

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