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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

新食药监械(准)字2011第2400123号

批准(备案)日期:

2011-09-20

有效期至:

2015-09-19

结构及组成:

R1: 缓冲液 R2: 抗胱抑素C抗体

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C的含量,主要用于肾脏疾病的辅助诊断。

产品标准编号:

YZB/新0202-2009

生产地址:

乌鲁木齐市天津南路707号

型号规格:

a)R1 45ml×3 R2 10ml× 3 b)R1 90ml×1 R2 20ml×1c)R1 90ml×2 R2 20ml×2d)R1 45ml×2 R2 10ml×2e)R1 45ml×1 R2 10ml×1f)R1 40ml×2 R2 10ml×2g)R1 40ml×1 R2 10ml×1h) 400T

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