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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

沪食药监械(准)字2014第2401266号

注册人住所：

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期：

2014-08-14

有效期至：

2019-08-13

结构及组成：

(1)试剂1:Tris缓冲液(2)试剂2:包被有兔抗人胱抑素C多抗的乳胶混悬液产品储存条件及有效期:12个月附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于对人血清或血浆中胱抑素C浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪5023-40-2014

生产地址：

上海市宝山区城银路830号

型号规格：

(1)试剂1(R1):1×50ml;试剂2(R2):1×10ml;(2)试剂1(R1):2×50ml;试剂2(R2):2×10ml;(3)试剂1(R1):4×50ml;试剂2(R2):4×10ml;(4)试剂1(R1):2×300测试;试剂2(R2):1×600测试