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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2011第2400157号

注册人住所:

上海市宝山区城银路830号

批准(备案)日期:

2011-02-12

有效期至:

2015-02-11

结构及组成:

(1)试剂1:Tris缓冲液(2)试剂2:包被有兔抗人胱抑素C多抗的乳胶混悬液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围:

供医疗机构用于对人血清或血浆中胱抑素C浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

产品标准编号:

YZB/沪5023-40-2011

生产地址:

上海市翔殷路995号

型号规格:

(1)试剂1(R1):1×50ml;试剂2(R1):1×10ml;(2)试剂1(R1):2×50ml;试剂2(R1):2×10ml;(3)试剂1(R1):4×50ml;试剂2(R1):4×10ml

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