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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

川食药监械(准)字2012第2400229号

注册人住所:

成都市高新区天欣路101号

批准(备案)日期:

2015-02-03

有效期至:

2016-12-10

结构及组成:

R1:试剂1:缓冲液, R2:试剂2:抗胱抑素C抗体,胱抑素C多点校准品(0.5ml×5):标示值见瓶签。测定系统可溯源至IRMM ERM-DA471/IFCC。不同批号试剂盒中各组份不能互换。产品储存条件及有效期:试剂2~8℃密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2~8℃避光贮存可稳定30天。

适用范围:

体外定量测定血清、血浆样品中胱抑素C(Cys-C)的含量。

变更情况:

变更情况:1.“注册地址:成都市高新区天辰路88号”变更为“住所:成都市高新区天欣路101号”。2.“生产地址:成都市高新区天辰路88号”变更为“生产地址:成都市高新区天欣路101号2号楼”。

生产地址:

成都市高新区天欣路101号2号楼

型号规格:

R1 45ml×3 R2 30ml×1,R1 90ml×2 R240ml×1,R1 45ml×4 R2 40ml×1,R1 65ml×2 R215ml×2,R1 45ml×2 R2 10ml×2,R1 45ml×1 R210ml×1,R1 60ml×3 R2 30ml×1,R1 60ml×1 R210ml×1,R1 60ml×3 R2 35ml×1,R1 90ml×1 R215ml×1,R1 60ml×3 R2 45ml×1,R1 90ml×2 R245ml×1,R1 50ml×4

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