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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

桂林优利特医疗电子有限公司

桂食药监械(准)字2012第2400009号

注册人住所：

桂林市九华路东巷4号

批准(备案)日期：

2012-01-11

有效期至：

2016-01-10

结构及组成：

试剂一(R1):磷酸缓冲液、聚乙二醇6000。试剂二(R2):磷酸缓冲液、羊抗人胱抑素C多抗致敏胶乳、稳定剂。注:不同批次试剂不得混用。

适用范围：

用于医疗卫生机构定量检测人体血清样本中的胱抑素C含量。

产品标准编号：

YZB/桂0008-2012《胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)》

型号规格：

R1 20mL×1 R2 5mL×1/盒、R1 30mL×2 R2 15mL×1/盒、R1 40mL×1 R2 10mL×1/盒、R1 60mL×1 R2 15mL×1/盒、R1 70mL×2 R2 35mL×1/盒、R1 70mL×4 R2 70mL×1/盒

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