数字化医用X射线摄影系统-国食药监械(准)字2012第3301288号-器械数据

产品名称：

数字化医用X射线摄影系统

注册人名称：

北京万东医疗装备股份有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2012第3301288号

注册人住所：

北京市朝阳区酒仙桥东路9号A3

批准(备案)日期：

2012-10-23

有效期至：

2016-10-22

结构及组成：

产品由高频高压发生装置GFS802-3)X射线管组件E7252X(X射线管型号:E7252)、限束器XS5-1)DR摄影装置SZ-6)数字化X射线影像设备组成。数字化X射线影像设备包括:平板探测器(WDF4343R、4343R、FDX4343R)、图像采集系统WD-ACQUIRE、图像诊断系统WD-REPORT、显示器、工作站主机组成。性能:标称电功率80kW;X射线管组件:旋转阳极、双焦点0.6/1.2;平板探测器类型:WDF4343R:静态、非晶硅,4343R:静态、非晶硅,FDX4343R:静态、非

适用范围：

本产品可供医疗单位做X射线摄影诊断用,本产品不适用于心血管造影的X射线摄影诊断,亦不适用于乳腺及牙科X射线摄影诊断。

产品标准编号：

YZB/国 4722-2012《数字化医用X射线摄影系统》

生产地址：

北京市朝阳区酒仙桥东路9号A3

型号规格：

新东方1000D