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冠状动脉支架
国食药监械(准)字2010第3460884号(更)
北京市昌平区超前路37号
2010-08-13
2014-08-13
该产品由316L不锈钢材料激光雕刻而成,环氧乙烷灭菌,一次性使用。
该产品用于冠状动脉介入治疗。
生产者地址由“北京昌平科技园区白浮泉路10号北控科技大厦三层”变更为“北京市昌平区超前路37号”; 注册证由国食药监械(准)字2010第3460884号变更为国食药监械(准)字2010第3460884号(更),原证自发证之日起作废。
YZB/国 0583-2010《冠状动脉支架》
北京市昌平科技园区超前路37号3号楼
LPCS(9A/B、12A/B、14A/B、16A/B 、18A/B、20A/B、22A/B、24A/B)
冠状动脉支架
国食药监械(准)字2008第3460719号(更)/先健科技(深圳)有限公司 有效期至:2012-06-04冠状动脉支架
国食药监械(准)字2013第3460318号/先健科技(深圳)有限公司 有效期至:2017-03-06冠状动脉支架
国食药监械(准)字2013第3460318号(更)/先健科技(深圳)有限公司 有效期至:2017-03-06冠状动脉支架
国械注准20163462446/先健科技(深圳)有限公司 有效期至:2021-12-12冠状动脉支架系统
国食药监械(进)字2012第3460451号/Clearstream Technologies Ltd. 有效期至:2016-02-26冠状动脉支架系统
国食药监械(进)字2013第3465137号/translumina GmbH 有效期至:2017-11-24冠状动脉支架系统
国食药监械(准)字2010第3461097号/维科医疗器械(苏州)有限公司 有效期至:2014-10-17冠状动脉支架系统
国械注准20143462065/维科医疗器械(苏州)有限公司 有效期至:2019-11-30冠状动脉支架系统(商品名:Duraflex )
国食药监械(进)字2008第3460531号(更)/ 有效期至:2012-03-22冠状动脉支架系统(商品名:Genous)
国食药监械(进)字2014第3460082号/OrbusNeich Medical,Inc. 有效期至:2018-01-06冠状动脉支架系统(商品名:INVASTENT VOLO)
国食药监械(进)字2009第3460520号(更)/Invatec S.p.A. 有效期至:2013-03-13冠状动脉支架系统(商品名:MULTI-LINK 8)
国食药监械(进)字2012第3460429号/Abbott Vascular 有效期至:2016-02-26冠状动脉支架系统(商品名:Multi-LinkVision)
国食药监械(进)字2011第3461406号(更)/Abbott Vascular 有效期至:2015-04-25冠状动脉支架系统(商品名:R-Stent Evolution 2)
国食药监械(进)字2010第3462217号/OrbusNeich Medical, Inc. 有效期至:2014-07-21冠状动脉支架系统YUKON Choice 4 Coronary Stent System
国械注进20173467274/Translumina GmbH 有效期至:2022-12-26冠状动脉支架输送系统(商品名:Azule CN)
国食药监械(进)字2009第3770150号(更)/OrbusNeich Medical, BV 有效期至:2013-01-21冠状动脉支架输送系统(商品名:Azule CN)
国食药监械(进)字2013第3771076号/OrbusNeich Medical, BV 有效期至:2017-03-14冠状动脉支架输送系统(商品名:XTRM-FIT2)
国食药监械(进)字2013第3461560号/Blue Medical Devices BV 有效期至:2017-04-17