β2-微球蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

京械注准20162400698

注册人住所：

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期：

2020-03-02

有效期至：

2025-03-01

结构及组成：

主要组成成分 1.试剂1（R1）（液体）　NH4Cl缓冲液（pH 6.5） 0.2M 2.试剂2（R2）（液体）　羊抗人β2-MG抗体包被乳胶颗粒浓度根据效价而定 3.校准品（冻干粉）人血清基质、β2-MG，浓度范围：8.0mgL～12.0 mgL。（每批定值，值有批特异性，详见值单）

适用范围：

本试剂盒与ABBOTT ARCHITECT c4000c8000c16000全自动生化分析仪配套使用，用于体外定量测定人血清中β2-微球蛋白（β2-MG）的浓度。

变更情况：

“

生产地址：

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格：

液体双剂型试剂1（R1）：41mL×1，试剂2（R2）：13mL×1，校准品：1mL×1。

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证编号：京药监械（准）字2013第2401060号

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+肾功和心肌酶生化试剂集采	β2-微球蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）	京械注准20162400698	试剂1（R1）：41mL×1，试剂 2（R2）：13mL×1，校准品：1mL×1	342.1000