胱抑素C测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）

注册人名称：

豫械注准20192400335

注册人住所：

郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼

批准(备案)日期：

2024-01-30

有效期至：

2029-07-08

结构及组成：

R1:磷酸盐缓冲液100mmol/L;rnR2:磷酸盐缓冲液100mmol/L, 包被抗人胱抑素C抗体的胶乳颗粒悬液≥0.25ml/L。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清样本中胱抑素C的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼

型号规格：

R1：20ml×1，R2：5ml×1； R1：60ml×4，R2：60ml×1； R1：60ml×4，R2：30ml×2； R1：60ml×1，R2：15ml×1; R1：60ml×2，R2：15ml×2； R1：80ml×2，R2：20ml×2； R1：4ml×4×6，R2：4ml×1×6。

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

无