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金属髓内钉

国产失效注册

产品名称：

金属髓内钉

注册人名称：

浙江科惠医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2012第3460315号

注册人住所：

浙江省金华市仙华南街466号

批准(备案)日期：

2012-03-19

有效期至：

2016-03-18

结构及组成：

该产品由髓腔钉、螺钉、螺旋刀片、封帽、套筒、垫片组成,由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金制成。表面无着色。非灭菌包装。

适用范围：

适用于股骨、胫骨及肱骨骨折固定。

变更情况：

变更日期:2015.07.06,“ 浙江科惠医疗器械有限公司”变更为“浙江科惠医疗器械股份有限公司”。变更日期:2016.01.07,“注册人住所:浙江省金华市仙华南街466号;生产地址:浙江省金华市仙华南街466号”变更为“注册人住所:浙江省金华市婺城区仙华南街466号;生产地址:浙江省金华市婺城区仙华南街466号”。

产品标准编号：

YZB/国 1032-2012《金属髓内钉》

生产地址：

浙江省金华市仙华南街466号