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金属髓内钉

进口失效注册

产品名称：

金属髓内钉

注册人名称：

国械注进20163461227

注册人住所：

Faiskola u.5. 3300 Eger

批准(备案)日期：

2016-03-30

有效期至：

2020-03-29

结构及组成：

该产品由金属髓内钉、锁钉和尾钉组成,采用符合ISO 5832-1的00Cr18Ni14Mo3不锈钢或符合ISO 5832-3的Ti6Al4V钛合金制造。表面无着色。非灭菌包装。

适用范围：

该产品适用于股骨干骨折,胫骨干骨折,股骨颈骨折,股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折,股骨髁上骨折,股骨髁间骨折或合并股骨干骨折,尺骨干骨折,腓骨干骨折,肱骨干骨折内固定。

代理公司：

广州幸好医疗器械有限公司

代理公司地址：

广州市天河区甘园路200号2号楼4楼西面(本住所限办公功能)

变更情况：

“代理人名称:广州幸好医疗器械有限公司;代理人住所:广州市天河区甘园路200号2号楼4楼西面(本住所限办公功能)”变更为“代理人名称:烟台索娜盟托医疗器械有限公司;代理人住所:山东省烟台市莱山区港城东大街588号1号楼806”。