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全自动免疫检验系统用底物液

国产 备案 第一类
产品名称:

全自动免疫检验系统用底物液

注册(备案)号:

京海械备20200068号

注册人住所:

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

批准(备案)日期:

2020-12-08

结构及组成:

由预激发液和激发液组成。其他内容详见说明书。

适用范围:

与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)

生产地址:

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层,8号2层西侧,12号3层西,12号1层西侧

产品储存条件及有效期:

未开瓶试剂有效期为24个月

管理类别:

第一类

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