血液透析装置

国产失效注册

产品名称：

血液透析装置

注册人名称：

广州市暨华医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2008第3450224号

注册人住所：

广州中山大道华景新城华景路37号6楼

批准(备案)日期：

2008-02-19

有效期至：

2012-02-18

结构及组成：

产品由透析液供给系统(透析泵、超滤泵、比例配液装置、液体恒温装置、跨膜压监控、电导率监控),血液循环系统(血泵、肝素泵、动静脉压监测、气泡监测、漏血监测)构成。此次注册不包括配套用任何管路系统。

适用范围：

用于为急、慢性肾功能衰竭和急性中毒患者进行血液透析。

产品标准编号：

YY 0054-2003 《血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备》

生产地址：

广州市广州大道北同沙路43号

型号规格：

JHM-2028

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