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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

京械注准20162400694

注册人住所:

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期:

2020-03-02

有效期至:

2025-03-01

结构及组成:

主要组成成分 1.试剂1(R1)(液体) TrisHCl 缓冲液(pH 7.5) 10mmolL 2.试剂2(R2)(液体) 羊抗人C3抗体 浓度根据效价而定

适用范围:

本试剂用于体外定量测定人血清中补体C3的浓度。

生产地址:

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格:

液体双剂型 试剂1(R1):60mL×1,试剂2(R2):20mL×1; 试剂1(R1):60mL×2,试剂2(R2):20mL×2; 试剂1(R1):40mL×1,试剂2(R2):15mL×1。

产品储存条件及有效期:

原包装试剂盒在2℃~8℃避光贮存,有效期

管理类别:

第二类

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