一次性使用人体末梢血样采集容器-冀械注准20242220329-器械数据

产品名称：

一次性使用人体末梢血样采集容器

注册人名称：

河北康宁医疗器械有限公司

注册(备案)号：

冀械注准20242220329

注册人住所：

石家庄高新区太行南大街509号国械堂医疗器械产业园A-2座5层

批准(备案)日期：

2024-08-15

有效期至：

2029-08-14

结构及组成：

由试管、盖子、添加剂(如有)、附加物(如有)和标签组成。

适用范围：

用于人体末梢血样的采集、运输和存储,供临床检验用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

石家庄高新区太行南大街509号国械堂医疗器械产业园A-2座5层

型号规格：

无添加剂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；促凝剂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；分离胶-促凝剂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；EDTAK2 0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；EDTAK3 0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；肝素锂0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；肝素钠0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；碘乙酸钠-EDTAK2 0.2ml、0.25ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8ml、0.9ml、1ml；

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：