癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）

注册人名称：

粤械注准20222400856

注册人住所：

深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙二路50号金信诺1号厂房301

批准(备案)日期：

2022-07-04

有效期至：

2027-07-03

结构及组成：

由30个一次性试剂条和3个校准品组成。其中一次性试剂条包含磁珠包被物、吖啶标记物和预激发液。

适用范围：

用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的癌胚抗原（CEA），临床上用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不宜用于普通人群的肿瘤筛查。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋（委托生产）

型号规格：

30 人份/盒

产品储存条件及有效期：

储存：存放在2～8°C，保持竖直向上。rn有效期：试剂条及校准品未开封存放于2～8°C：可稳定12个月。校准品开瓶后存放于2～8℃：可稳定28天。

管理类别：

第二类

备注：

受托生产企业：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2024年10月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）	粤械注准20222400856	30人份/盒	1020.00
江西省+动态第58批	癌胚抗原测定试剂盒（化学发光法）	粤械注准20222400856	30人份\|盒	1020.0000