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医用血管造影X射线机

国产 失效 注册
产品名称:

医用血管造影X射线机

注册(备案)号:

国械注准20143302055

注册人住所:

深圳南山高新区中区高新中二道与科技中一路交界处西门子迈迪特磁共振园

批准(备案)日期:

2014-11-14

有效期至:

2019-11-13

结构及组成:

产品由高压发生器:Polydoros A100 Plus;X射线管组件(MEGALIX Cat Plus 125/40/90-125GW);准直器;平板探测器(非晶硅,碘化铯);显示器及悬吊装置;图像采集及处理系统;系统控制柜;检查床;控制台;落地式C形臂机架;冷却装置和附件组成。附件详见标准。

适用范围:

该产品适用于心血管检查和介入治疗,通用造影和介入治疗。

变更情况:

2015年1月21日同意更正注册人住所、生产地址内容,2014年11月14日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。;变更日期:2015.02.16,“注册人住所:深圳南山高新区中区高新中二道与科技中一路交界处西门子迈迪特磁共振园;生产地址:深圳南山高新区中区高新中二道与科技中一路交界处西门子迈迪特磁共振园”变更为“ 注册人住所:深圳市南山区高新区高新中二道西门子磁共振园;生产地址:深圳市南山区高新区高新中二道西门子磁共振园”。

生产地址:

深圳南山高新区中区高新中二道与科技中一路交界处西门子迈迪特磁共振园

型号规格:

Artis one

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