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全自动免疫检验系统用底物液

国产 备案 第一类
产品名称:

全自动免疫检验系统用底物液

注册(备案)号:

鄂汉械备20150027号

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新大道818号

批准(备案)日期:

2016-11-25

结构及组成:

发光底物A液;发光底物B液

适用范围:

本试剂盒用于与本企业的其他试剂配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断试剂检测。

生产地址:

武汉市东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11栋4楼3号厂房

型号规格:

50ml;25ml

产品储存条件及有效期:

12个月

管理类别:

第一类

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