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降钙素原测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

降钙素原测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册(备案)号:

湘械注准20212400034

注册人住所:

湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋

批准(备案)日期:

2021-06-04

有效期至:

2026-01-04

结构及组成:

由检测卡(硝酸纤维素膜上包被鼠抗人降钙素原单克隆抗体(T线)、抗鼠IgG多克隆抗体(C线))、加样枪头(含荧光标记的降钙素原单克隆抗体)、干燥剂(硅胶)、样品缓冲液(200μL/人份。含0.01M磷酸盐缓冲液(pH7.4),3.0%的牛血清白蛋白(BSA)、表面活性剂)、校准信息卡(ID卡或IC卡(内含校准曲线))组成。

适用范围:

用于体外定量测定人血清、血浆或全血中降钙素原(PCT)含量,临床上主要用于细菌感染性疾病的辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

变更时间:2021-06-04n变更内容:1、变更生产地址,由“湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋”。2、原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。3、原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年03月10日。

生产地址:

湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋

型号规格:

1人份/盒、5人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。

产品储存条件及有效期:

2℃~30℃保存,有效期为18个月。

管理类别:

第二类

备注:

受托企业:湖南海鲤医疗科技有限公司,委托生产截止日期:2026年03月10日。

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