重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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导管鞘组
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第三类
产品名称：
导管鞘组
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20213031049
注册人住所：
广东省东莞市松山湖园区工业北四路1号15栋301室
批准(备案)日期：
2021-12-09
有效期至：
2026-12-08
结构及组成：
导管鞘组由导管鞘、扩张器、导丝、穿刺针（或带导引套管）和注射器组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品货架有效期三年。
适用范围：
用于插入血管，建立有助于血管内器械的经皮进入通路。
生产地址：
广东省东莞市松山湖园区工业北四路1号2栋101室、201室，15栋201室、301室
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
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