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一次性使用非血管腔道导丝

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用非血管腔道导丝

注册人名称：

微创优通医疗科技（嘉兴）有限公司

浙械注准20192020214

注册人住所：

浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼301室

批准(备案)日期：

2019-05-17

有效期至：

2024-05-16

结构及组成：

由镍钛芯丝、绕丝（表面涂有PTFE涂层）、PTFE收缩套管和含钨聚氨酯护套管（表面涂有PVP亲水涂层）组成。

适用范围：

配合内窥镜用于泌尿腔道治疗中引导导管、置入器械用。

生产地址：

浙江省嘉兴市南湖区亚太路1303号5号楼三层

型号规格：

UA-35-150D,UA-35-150S,US-35-150D,US-35-150S,UA-38-150D,UA-38-150S,US-38-150D,US-38-150S

管理类别：

第二类

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