全自动医用PCR分析系统

国产失效注册

产品名称：

全自动医用PCR分析系统

注册人名称：

厦门安普利生物工程有限公司

国食药监械(准)字2010第3401006号

注册人住所：

厦门市海沧区阳光路10号

批准(备案)日期：

2010-09-01

有效期至：

2014-08-31

结构及组成：

分析仪主机包括载台、荧光检测调理模块、温度检测调理模块、温度伺服放大器、位置控制机构、故障检测保护系统、PC控制系统。

适用范围：

用于临床实验室中利用荧光聚合酶链反应方法对多种基因的拷贝数进行定性或定量分析。

产品标准编号：

YZB/国 0592-2010《全自动医用PCR分析系统》

生产地址：

厦门湖里区银丰工业大厦5楼、厦门市湖里区中埔工业园D幢

型号规格：

GeneLight9810)GeneLight9800、GeneLight2410)GeneLight2400

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