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全自动医用PCR分析系统

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

全自动医用PCR分析系统

注册(备案)号:

国械注准20173221351

注册人住所:

重庆市大渡口区春晖路街道翠柏路101号4幢2-1、2-9

批准(备案)日期:

2022-08-08

有效期至:

2027-08-07

结构及组成:

该产品主要由控温模块部件、光学部件、机壳部件和软件(嵌入式软件,版本号:1;PC端软件,版本号:1)组成。

适用范围:

该产品基于荧光PCR原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人样本中的人类靶核苷酸进行定性分析。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

重庆市大渡口区春晖路街道翠柏路101号4幢2-1至2-9

型号规格:

JY-1000A

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20173401351

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