重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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全自动医用PCR分析系统
国产
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第三类
产品名称：
全自动医用PCR分析系统
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20173221351
注册人住所：
重庆市大渡口区春晖路街道翠柏路101号4幢2-1、2-9
批准(备案)日期：
2022-08-08
有效期至：
2027-08-07
结构及组成：
该产品主要由控温模块部件、光学部件、机壳部件和软件（嵌入式软件，版本号：1；PC端软件，版本号：1）组成。
适用范围：
该产品基于荧光PCR原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人样本中的人类靶核苷酸进行定性分析。
生产地址：
重庆市大渡口区春晖路街道翠柏路101号4幢2-1至2-9
型号规格：
JY-1000A
管理类别：
第三类
备注：
原注册证编号：国械注准20173401351
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