雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
注册人名称：
注册(备案)号：
京械注准20162400896
注册人住所：
北京市昌平区科技园区超前路27号
批准(备案)日期：
2021-02-02
有效期至：
2026-02-01
结构及组成：
1. 试剂1（R1）（液体） Tris缓冲液 pH8.0 0.1molL 表面活性剂 0.2% 2. 试剂2（R2）（液体） 羊抗人触珠蛋白抗体 浓度根据效价而定
适用范围：
本试剂盒用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的浓度。
生产地址：
北京市昌平区科技园区超前路27号
型号规格：
试剂1（R1)：15mL×2，试剂2（R2）：10mL×1； 试剂1（R1)：45mL×1，试剂2（R2）：15mL×1。
产品储存条件及有效期：
原包装试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期
管理类别：
第二类
挂网信息
| 数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
|---|---|---|---|---|
| 江西省+动态第40批 | 结合珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） | 京械注准20162400896 | R1：15mL×2，R2：10 mL×1 | 1288.0000 |
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