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触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

京械注准20162400896

注册人住所:

北京市昌平区科技园区超前路27号

批准(备案)日期:

2021-02-02

有效期至:

2026-02-01

结构及组成:

1. 试剂1(R1)(液体) Tris缓冲液 pH8.0 0.1molL 表面活性剂 0.2% 2. 试剂2(R2)(液体) 羊抗人触珠蛋白抗体 浓度根据效价而定

适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的浓度。

生产地址:

北京市昌平区科技园区超前路27号

型号规格:

试剂1(R1):15mL×2,试剂2(R2):10mL×1; 试剂1(R1):45mL×1,试剂2(R2):15mL×1。

产品储存条件及有效期:

原包装试剂盒在2℃~8℃避光贮存,有效期

管理类别:

第二类