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一次性使用中心静脉导管包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用中心静脉导管包

注册人名称：

扬州华夏医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2013第3772064号

注册人住所：

扬州市邗江区头桥镇

批准(备案)日期：

2013-12-25

有效期至：

2017-12-24

结构及组成：

本产品的中心静脉导管采用聚氨酯制成,型号分为三类:单腔、双腔和三腔。按包装类别可分为:单包(D)、简包(J)和全包(Q);产品中所有组件均不含药物;产品经环氧乙烷灭菌,限一次性使用。产品基本配置:一次性使用中心静脉导管,辅助器械:一次性使用导引导丝、穿刺针、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、手术刀片、固定夹、蓝针管,配置附件与辅料:Y形连接器、扩张管、输液接头、消毒刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用敷料巾、医用薄膜手术巾、纱布块、带线缝合针、创口贴、医用敷料、吸塑药盒、吸塑托盘。

适用范围：

适用于需要中心静脉留置导管的患者。对病人进行注射药物、输液及静脉营养。

产品标准编号：

YZB/国 7598-2013《一次性使用中心静脉导管包》

生产地址：

扬州市邗江区头桥镇