一次性使用无菌导管鞘组-粤械注准20252030330-器械数据

产品名称：

一次性使用无菌导管鞘组

注册人名称：

深圳市昕力医疗设备开发有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20252030330

注册人住所：

深圳市龙岗区龙城街道龙平西路4号中天信B厂区厂房1楼、401

批准(备案)日期：

2025-03-03

有效期至：

2030-03-02

结构及组成：

一次性使用无菌导管鞘组由导管鞘、扩张器、导丝、穿刺针组成。

适用范围：

本产品适用于插入血管，建立有助于血管内器械的经皮进入通路。

生产地址：

深圳市龙岗区龙城街道龙平西路4号中天信B厂区厂房1楼

型号规格：

SM-IS-510G35-TB、SM-IS-510G35N-TB、SM-IS-610G35-TB、SM-IS-610G35N-TB、SM-IS-710G35-TB、SM-IS-710G35N-TB、SM-IS-810G35-TB、SM-IS-810G35N-TB、SM-IS-510G25-TB、SM-IS-510G25N-TB、SM-IS-610G25-TB、SM-IS-610G25N-TB、SM-IS-710G25-TB、SM-IS-710G25N-TB、SM-IS-810G25-TB、SM-IS-810G25N-TB

管理类别：

Ⅱ

备注：

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