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空心纤维血液透析器

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

空心纤维血液透析器

注册(备案)号:

国械注准20183450080

注册人住所:

苏州高新区五台山路28号

批准(备案)日期:

2018-03-02

有效期至:

2023-03-01

结构及组成:

空心纤维血液透析器由聚醚砜空心纤维透析膜、主壳体(聚碳酸酯)、封口胶(聚氨酯胶)、血盖(聚碳酸酯)、O型圈(医用硅橡胶)、小盖子等组成。本产品经γ射线灭菌,一次性使用。

适用范围:

本产品临床适用于急性或慢性肾功能衰竭患者进行血液透析。

生产地址:

苏州高新区五台山路28号

型号规格:

LoF10、LoF12、LoF14、LoF16、LoF18、LoF20

管理类别:

第三类

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