重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎体融合器
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第三类
产品名称：
椎体融合器
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20223130241
注册人住所：
浙江省金华市婺城区仙华南街466号
批准(备案)日期：
2022-02-15
有效期至：
2027-02-14
结构及组成：
产品包括颈椎椎体融合器、腰椎椎体融合器、胸椎椎体融合器和盖板，由符合GB/T 13810规定的TC4钛合金制成，产品表面经着色阳极氧化处理或未经阳极氧化。无菌或非无菌交付，无菌产品经辐照灭菌，灭菌有效期为5年。
适用范围：
与脊柱内固定系统配合使用，用于颈椎、胸椎、腰椎椎体植骨融合。
生产地址：
浙江省金华市婺城区仙华南街466号
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
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