重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎体融合器
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产品名称：
椎体融合器
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2010第3460086号(更)
注册人住所：
张家港市锦丰工业园区东区
批准(备案)日期：
2010-01-20
有效期至：
2014-01-19
结构及组成：
该产品材料为Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。
适用范围：
与脊柱内固定系统配合,适用于颈、胸、腰椎骨折、椎管狭窄及椎间盘退行性变的椎间融合。
变更情况：
生产者名称由“苏州艾迪尔医疗器械有限公司”变更为“江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司”。注册证由国食药监械(准)字2010第3460086号变更为国食药监械(准)字2010第3460086号(更),原证自发证之日起作废。
产品标准编号：
YZB/国 1763-2009《椎体融合器》
生产地址：
张家港市锦丰工业园区东区
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