椎体融合器

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

椎体融合器

注册人名称：

深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司

国械注准20253132256

注册人住所：

深圳市坪山新区六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼

批准(备案)日期：

2025-11-05

有效期至：

2030-11-04

结构及组成：

该产品由钛网、钛环、螺钉组成。产品采用符合GB 4234.2标准规定的4A级纯钛材料制成，产品表面经着色阳极氧化处理。非灭菌包装。

适用范围：

适用于颈椎、胸椎和腰椎(C3-L5)的椎体置换，需与脊柱内固定系统配合使用。

生产地址：

深圳市坪山新区六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼

管理类别：

Ⅲ

同类产品:

椎体融合器
国食药监械(准)字2009第3460202号/苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司有效期至：2013-03-17
椎体融合器
国食药监械(准)字2012第3461237号/苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司有效期至：2016-09-12
椎体融合器
国食药监械(准)字2010第3460086号(更)/江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司有效期至：2014-01-19
椎体融合器
国食药监械(准)字2013第3461119号/江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司有效期至：2017-07-30
椎体融合器
国械注准20163460244/苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司有效期至：2021-02-03
椎体融合器
国械注准20173460344/江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司有效期至：2022-03-02
椎体融合器
国械注准20233130755/大博医疗科技股份有限公司有效期至：2028-06-06
椎体融合器
国械注准20223131662/天津正天医疗器械有限公司有效期至：2027-12-19
椎体融合器
国械注准20223130820/常州集硕医疗器械有限公司有效期至：2027-06-27
椎体融合器
国械注准20223130810/北京市富乐科技开发有限公司有效期至：2027-06-27
椎体融合器
国械注准20223130888/河北瑞鹤医疗器械有限公司有效期至：2027-07-10
椎体融合器
国械注准20223130673/上海三友医疗器械股份有限公司有效期至：2027-05-17
椎体融合器
国械注准20223130241/浙江科惠医疗器械股份有限公司有效期至：2027-02-14
椎体融合器
国械注准20173130344/江苏艾迪尔医疗科技股份有限公司有效期至：2026-08-17
椎体融合器
国械注准20193130127/上海凯利泰医疗科技股份有限公司有效期至：2024-03-05
椎体融合器
国械注准20163130244/苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司有效期至：2024-09-19
椎体融合器
国械注准20233131397/博益宁（厦门）医疗器械有限公司有效期至：2028-09-26
椎体融合器
国械注准20233131922/创辉医疗器械江苏有限公司有效期至：2028-12-06
椎体融合器
国械注准20243132037/北京市春立正达医疗器械股份有限公司有效期至：2029-10-16
椎体融合器
国械注准20253131429/宁波华科润生物科技有限公司有效期至：2030-07-17