欢迎来到东方医疗器械网！

业务咨询

关注微信

[注册]

[登录]

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

椎体融合器

国产失效注册第三类

产品名称：

椎体融合器

注册人名称：

苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国械注准20163130244

注册人住所：

江苏省张家港市锦丰镇永新南路

批准(备案)日期：

2019-09-20

有效期至：

2024-09-19

结构及组成：

该产品采用符合 GBT 13810标准规定的TC4钛合金材料制成，表面分为微弧阳极氧化、着色阳极氧化和表面无着色。灭菌和非灭菌两种包装。

适用范围：

该产品适用于颈椎、胸腰椎椎间盘退变、腰椎假关节、脊柱滑脱等病例单一椎体间融合内固定治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

江苏省张家港市锦丰镇永新南路

型号规格：

见附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20163460244

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ25×90	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ25×60	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ25×30	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ20×90	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ20×60	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ20×40	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ20×30	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ16×90	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ16×60	4500.0000
江西省+2016年第一批目录	椎体融合器	国械注准20163130244	φ16×40	4500.0000

同类产品:

关于我们 - 联系我们 - 产品分类 - 企业分类 - 代理分类 - 网站地图

互联网药品信息证书编号：(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号：

苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2025 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持：北京易欧阳光律师事务所

广告咨询：025-86978335 传真：025-66622260

客服咨询

我现在不在，有事点这里

业务咨询

我现在不在，有事点这里

媒体合作

我现在不在，有事点这里